Pyoderma gangrenosum
Pyoderma gangrenosum — рэдкае запаленчае захворванне скуры, пры якім балючыя пустулы або вузелкі ператвараюцца ў язвы, якія паступова павялічваюцца. Pyoderma gangrenosum не з'яўляецца інфекцыйным. Лячэнне можа ўключаць corticosteroids, cyclosporine або розныя monoclonal antibodies. Хоць гэта можа закранаць людзей любой узроставай катэгорыі, у асноўным яно сустракаецца ў людзей ва ўзросце 40‑50 гадоў.
☆ AI Dermatology — Free Service
У выніках Stiftung Warentest у Германіі ў 2022 годзе задаволенасць спажыўцоў ModelDerm была толькі крыху ніжэйшай, чым платнымі тэлемедыцынскімі кансультацыямі.
У выніках Stiftung Warentest у Германіі ў 2022 годзе задаволенасць спажыўцоў ModelDerm была толькі крыху ніжэйшай, чым платнымі тэлемедыцынскімі кансультацыямі.
У чалавека з язвавым калітам на назе.
relevance score : -100.0%
ReferencesPyoderma gangrenosum — гэта рэдкае захворванне скуры, якое выклікае балючыя язвы з чырвонымі або пурпурнымі аблямоўкамі. Яно класіфікуецца як запаленчае захворванне і ўваходзіць у групу нейтрафільных дерматозаў. Прычына Pyoderma gangrenosum складаная і ўключае праблемы як з прыроджаным, так і з адаптыўным імунітэтам у людзей, якія маюць генетычную схільнасць. Нядаўна даследчыкі засяродзіліся на валасным фалікуле як на патэнцыяльнай адпраўной кропцы захворвання.
Pyoderma gangrenosum is a rare inflammatory skin disease classified within the group of neutrophilic dermatoses and clinically characterized by painful, rapidly evolving cutaneous ulcers with undermined, irregular, erythematous-violaceous edges. Pyoderma gangrenosum pathogenesis is complex and involves a profound dysregulation of components of both innate and adaptive immunity in genetically predisposed individuals, with the follicular unit increasingly recognized as the putative initial target.
Pyoderma gangrenosum is a rare inflammatory skin disease classified within the group of neutrophilic dermatoses and clinically characterized by painful, rapidly evolving cutaneous ulcers with undermined, irregular, erythematous-violaceous edges. Pyoderma gangrenosum pathogenesis is complex and involves a profound dysregulation of components of both innate and adaptive immunity in genetically predisposed individuals, with the follicular unit increasingly recognized as the putative initial target.
Pyoderma gangrenosum - гэта рэдкае захворванне скуры, якое выклікае вельмі балючыя язвы. Хоць мы яшчэ не цалкам разумеем яго прычыны, вядома, што яно звязана з падвышанай актыўнасцю пэўных імунных клетак. Лячэнне хваробы пакуль складанае. У нас ёсць розныя прэпараты, якія душаць імунную сістэму або змяняюць яе дзейнасць. Разам з гэтым мы таксама засяроджваемся на лячэнні ран і зняцці болю. Кортікостероіды і цыкласпарын часта з'яўляюцца першым выбарам для лячэння, але ў апошні час праводзіцца ўсё больш даследаванняў па выкарыстанні біялагічных метадаў, такіх як інгібітары TNF-α. Гэтыя біапрэпараты атрымліваюць усё большую перавагу, асабліва ў пацыентаў з іншымі запаленчымі захворваннямі, і іх ужываюць на ранніх стадыях захворвання.
Pyoderma gangrenosum is a rare neutrophilic dermatosis that leads to exceedingly painful ulcerations of the skin. Although the exact pathogenesis is not yet fully understood, various auto-inflammatory phenomena with increased neutrophil granulocyte activity have been demonstrated. Despite the limited understanding of the pathogenesis, it is no longer a diagnosis of exclusion, as it can now be made on the basis of validated scoring systems. However, therapy remains a major multidisciplinary challenge. Various immunosuppressive and immunomodulatory therapies are available for the treatment of affected patients. In addition, concomitant topical pharmacologic therapy, wound management and pain control should always be addressed. Corticosteroids and/or cyclosporine remain the systemic therapeutics of choice for most patients. However, in recent years, there has been an increasing number of studies on the positive effects of biologic therapies such as inhibitors of tumour necrosis factor-α; interleukin-1, interleukin-17, interleukin-23 or complement factor C5a. Biologics have now become the drug of choice in certain scenarios, particularly in patients with underlying inflammatory comorbidities, and are increasingly used at an early stage in the disease rather than in therapy refractory patients.
Pyoderma gangrenosum is a rare neutrophilic dermatosis that leads to exceedingly painful ulcerations of the skin. Although the exact pathogenesis is not yet fully understood, various auto-inflammatory phenomena with increased neutrophil granulocyte activity have been demonstrated. Despite the limited understanding of the pathogenesis, it is no longer a diagnosis of exclusion, as it can now be made on the basis of validated scoring systems. However, therapy remains a major multidisciplinary challenge. Various immunosuppressive and immunomodulatory therapies are available for the treatment of affected patients. In addition, concomitant topical pharmacologic therapy, wound management and pain control should always be addressed. Corticosteroids and/or cyclosporine remain the systemic therapeutics of choice for most patients. However, in recent years, there has been an increasing number of studies on the positive effects of biologic therapies such as inhibitors of tumour necrosis factor-α; interleukin-1, interleukin-17, interleukin-23 or complement factor C5a. Biologics have now become the drug of choice in certain scenarios, particularly in patients with underlying inflammatory comorbidities, and are increasingly used at an early stage in the disease rather than in therapy refractory patients.
